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杉浦 啓太
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僕の神経細胞: パーキンソン病歴二〇年の元毎日新聞記者の手記 単行本 – 2009/4/10

5つ星のうち3.5 12
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パーキンソン病に向き合うすべての患者、ご家族の皆様を勇気づける一冊。難病と折り合いつつ生きる、知的で軽快なエッセイ。重病と折り合う生活を軽快な文体で描いています。
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  1. 本の長さ
    156ページ
  2. 言語
    日本語
  3. 出版社
    三和書籍
  4. 発売日
    2009/4/10
  5. ISBN-10
    4862510574
  6. ISBN-13
    978-4862510570
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登録情報

  • 出版社 ‏ : ‎ 三和書籍 (2009/4/10)
  • 発売日 ‏ : ‎ 2009/4/10
  • 言語 ‏ : ‎ 日本語
  • 単行本 ‏ : ‎ 156ページ
  • ISBN-10 ‏ : ‎ 4862510574
  • ISBN-13 ‏ : ‎ 978-4862510570
  • カスタマーレビュー:
    5つ星のうち3.5 12

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杉浦 啓太

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上位レビュー、対象国： 日本

普通のネコ
5つ星のうち5.0 読み易く、参考になります。元記者さんだけある。
2018年1月28日に日本でレビュー済み
Amazonで購入
読みやすい文体。さすが元記者さん。
軽快なエッセイのようですが、非常にお辛い中で科学的な思考力を持とうと努力されていた、
奥様やご家族の支えが杉浦啓太さんの命を長持ちさせた、と強く感じます。
著者様のご冥福をお祈り致します。
若年性パーキンソン病、レビー小体を患う友人を再生治療まで支えたいと強く決意しております。拝読させてくださり、著者様の苦しみの上に学びがあることを思うと本当に申し訳なく、著者様、ご家族様に感謝を心から申し上げます。
とても心に沁みております。
4人のお客様がこれが役に立ったと考えています
役に立った
 レポート
NormansLand18
5つ星のうち3.0 貴重な記録
2011年6月16日に日本でレビュー済み
Amazonで購入
　パーキンソン病はアルツハイマー病と並んでもっとも罹病率の高い神経難病といわれています。書物を通じてこの病気について知ろうとする時、その多くは治療や基礎研究にあたる医師・研究者が執筆されたものです。それはそれで大変参考になるのですが、患者さんや家族がどのようにこの病気と向き合い、何に困っておられるのかを知らなければ病気の実体は見えてきません。この本に赤裸に書かれている著者の日常はこの病気と向き合う全ての患者・家族だけでなく、治療にあたる医療関係者、基礎研究者、交通機関・宿泊施設などで接客のお仕事をされる方々など多くの方にとって貴重な記録となると思います。
　分かりにくい言い回しや誤植がいくつかありましたので（2009年第1版第1刷）星を減らせて頂きましたが、版を重ねて読み継がれて欲しい本です。
10人のお客様がこれが役に立ったと考えています
役に立った
 レポート
一読者
5つ星のうち4.0 ＰＤ患者の闘いと孤独
2019年5月7日に日本でレビュー済み
Amazonで購入
どの様な病気でも，患者の病気との闘いは孤独なものだろうと思う．しかし，本書が主張している様に，神経疾患のひとつであるＰＤは症状のバラエティが大きく，その個々の症状は，多くの場合，ＰＤに起因する症状かどうかが分からない（＝対症療法も無い）．それが，患者の孤独感を深める（神経毒による食中毒事件・水俣病の認定基準をめぐる長い論争を思い出した．）

この本の著者にも，激しい痛み，しんどさ，将来への不安など，種々の症状があったのだろう．著者は日々，それと闘って来た．しかし，健常者は，患者の痛みやしんどさを理解・実感することは不可能である．だから，著者は，一般性のある話題に絞り込んで，エッセイの個別テーマとされた様に見える．しかし，結果として，インデックスとしては機能するが，どれにも解決策が見えない．唯一の希望と言ってよい京都大学のiPS細胞の治験も，最近は，マスコミにも報告がない．そこに，PD患者の孤独がある．

医師は，特定専門分野の疾患に対して，治療方針を決めるテクノクラートである．細分化する医療技術の中で，自己の担当分野以外の疾患に対して，口出しするのは，むしろ，まともな医師なら避けるだろう．他専門分野のことには責任持てないからである．ましてや，医師は健常者である．今の日本の医療制度の中で，医師が「病人に寄り添う人」であることは難しい．

PD治療については，日本神経学会のガイドラインがある．治療はこのプロトコルに従って実施される．しかし，神経内科の医師だからと言って，このガイドラインを常にフォローしている保証はない．神経内科の医師は，PDだけ見ていればよいわけではない．しかも，民間病院の医師には，「自分の専門分野の疾病に罹患した，しかも，命の危険はないレピータを確保したい」インセンティブがある．これが，テクノクラートしての判断にバイアスとなる．神経内科以外の診療科の医師が，PDのごく初期の症状を診て，神経内科の受診をアドバイスすることはかなり難しいのではないか？

ＰＤの患者が置かれる状況は，もともと，未来に明るい希望を持てないのに，孤独である．しかし，そうであっても，ひとりひとり個別に．バラエティと闘えと，著者は言われているのだろう．この本は，その様な闘いの記録と理解したい．
6人のお客様がこれが役に立ったと考えています
役に立った
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ｋ
5つ星のうち5.0 当方にも１５年罹患している夫がいるので　興味をもちました。
2013年9月12日に日本でレビュー済み
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著者と同じような考え方の夫は　今も杖で自力歩行も可能です。６月に膵臓癌が見つかりレベルⅣ　それでも　めげずに化学治療
通院で受けています。

これほど頑張っているのに　また試練？　

でも　きっと最後まで頑張って　悔いなく生き抜くと信じています。
私はサポートに　てっするつもりで　今　ともに歩いてます。

何かに司られている運命　矢張り負けたくないですからね。

夫７２歳　私６７歳　心臓にステントが　はいった身体・・・健康ならな～と思います。
ふたりともまだまだまけませんよ～著者さんと同じ症状の繰り返し　頑張りましょう。
14人のお客様がこれが役に立ったと考えています
役に立った
 レポート
キャスティング
5つ星のうち5.0 励まされます
2009年5月6日に日本でレビュー済み
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知人にパーキンソン患者がいるために読んでみました。久しぶりに分かり易く感動的な本に出会いました。この病気にかかった人が、どのように感じ、心を持ち直してに人生を過ごしているか、我が事のように分かります。家族、特に奥さんの有り難さが良く理解でき、読むにつれ感謝の気持ちが込み上げてきます。また、日本で発明されたＥＳ細胞がこれからの医療に役立ちそうだということが理解でき、励まされます。読者自身の人生を原点から振り返る機会を与えられ、良い一冊だと思います。
16人のお客様がこれが役に立ったと考えています
役に立った
 レポート