アッヴィ、スキリージがクローン病「中等症から重症のクローン病を有する成人の治療薬」でEMA・CHMP承認推奨肯定的見解取得 アッヴィ、スキリージがクローン病「中等症から重症のクローン病を有する成人の治療薬」でEMA・CHMP承認推奨肯定的見解取得アッヴィは2022年10月11日、ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤スキリージ（一般名：リサンキズマブ（遺伝子組換え））が、欧州医薬品庁（EMA）・欧州医薬品委員会（CHMP）から、「中等症から重症のクローン病を有する成人の治療薬」として承認を推奨する肯定的見解を得たと発表した。適応条件は、既存治療か生物学的製剤で効果不十分、もしくは効…
