※重要※ RMP提出品目やメーカーからの資材の提供状況は変更があり得ますので、加算の算定の際はPMDAの当該サイトで確認してください。 R6年6月から新設される「特定薬剤管理指導加算3」の(イ)ではイ 特に安全性に関する説明が必要な場合として当該医薬品の医薬品リスク管理計画に基づき製造販売業者が作成した当該医薬品に係る安全管理等に関する資料を当該患者に対して最初に用いた場合とあります。 RMP提出品目とは リスク管理計画=RMPのことですが、その対象医薬品はPMDAのサイトに掲載されています。RMP提出品目一覧 | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 (pmda.go.jp) このページでは…