海外のAD/HDニュース：新製品、続々発表（アメリカ）
Eli Lilly's Strattera approved for ADHD maintenance in kids (CNN Money - May 08, 2008)
http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/apwire/e475555f4bdaa515728519463c539026.htm
■FDA、ストラテラ（アトモキセチン）を小児（6歳以上）と青年（12〜18歳）にも承認。
これで、アメリカではストラテラは6歳以上のすべてのADHD患者に適応になった。ストラテラは、小児期、青年期では自殺企図が起きることが報告されているが、成人期での自殺企図は報告されていない。
ADHD Medications Daytrana, Intuniv Show Treatment Promise (Psych Central - May 8, 2008)
■デイトラーナ（メチルフェニデート・パッチ）の長期有効性、安全性が確かめられる。
■Intuniv が第３相治験がFDAの審査に合格し、市販にむけて動き出す。
デイトラーナはメチルフェニデートのパッチ薬（貼り薬）。適応は6歳〜18歳。今回、12ヶ月にわたる長期間の有効性、安全性に関するランダム化比較試験の結果が発表され、プラセボ投与群と比較して有効性、安全性のいずれにも有意な違いが認められた。
Intuniv（インチュニブ）は、α2アドレナリン受容体作動薬であるグアンファシンの長時間作用型製剤。日本では、エスタリック（グアンファシン）があるが、長時間作用型ではない。適応は高血圧症。
＊エリスタック（おくすり110番）http://www.interq.or.jp/ox/dwm/se/se21/se2149013.html
BioBehavioral Diagnostics Company (BioBDx) Announces Availability of Quotient潤・ADHD System for Rapid, Objective, Office-Based Assessment of ADHD Symptoms (Business Wire - May 8, 2008)
■ADHD診断装置"Quotient"発表
装置のディスプレイ画面に従って行動した際の頭の動き（小児）や頭と下肢の動き（青年）を、2個の高解像度赤外線体動分析装置で自動的に記録、解析し、ADHDの診断に役立つ客観的データを提供する。所要時間は最短30分で、多動、不注意、衝動性について客観的な評価ができる。この装置はFDAの基準をクリアしてはいるが、FDAの承認はされていない。BioBehavioral Diagnostics Company (BioBDx)が開発。
＊BioBDX社ホームページの"Quotient"相当品の解説動画
http://biobdx.com/how_the_mmat-adhd_system_works.html
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アメリカ合衆国はAD/HD、アスペルガー症候群、自閉症のみならず、精神科領域全般で、各製薬会社や医療機器メーカーが続々と新製品を開発している。発達障害、精神疾患に対する社会の認知度の高さが企業のインセンティブになっていることは間違いないし、合衆国政府自体がこれらの障害や疾患の治療（究極的には治癒）を目指して、かなりの投資を行っている。合衆国政府は、効果的な治療や治癒が当事者や患者の社会参加、社会貢献に結びつき、それが国を繁栄させる力になると明確に判断しているからだ。
