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105. 二本鎖DNAを加熱するとおこるのはどれか。

1. 変性
2. 再生
3. ハイブリッド形成
4. 切断
5. アニーリング

106. 二本鎖DNAの熱変性で正しいのはどれか。

1. ヌクレアーゼの活性化による。
2. 水素結合が切れる。
3. 二本鎖構造を維持する。
4. 急冷により元に戻る。
5. 塩基配列が変化する。

107. 制限酵素について正しいのはどれか。

1. エキソヌクレアーゼ活性をもつ。
2. 真核細胞の細胞質に存在する。
3. チモーゲンの一種である。
4. 配列特異的なエンドヌクレアーゼ活性をもつ。
5. ATPが触媒活性に必須である。

108. 回文配列はどれか。

1. 5’-TTTTTTTTT-3’　
2. 5’-GCGCGCGC-3’　
3. 5’-GGCCCCGG-3’　
4. 5’-AGAGAGAG-3’　
5. 5’-TTTTCCCC-3’　

109. ４塩基の回文配列を含むのはどれか。

1. 5’-TTTTTTTTT-3’　
2. 5’-GCAAATATC-3’　
3. 5’-AGCCCCCG-3’　
4. 5’-AGAGAGAG-3’　
5. 5’-TTTTCCCC-3’　

110. 制限酵素EcoRIはGAATTCを認識しGとAの間で加水分解を行う。反応後に生ずる末端の構造として正しいのはどれか。

1. 5'-GAA　
2. 5'-AATT　
3. 平滑末端
4. 5'-AT　
5. 5'-GAATTC

111. 認識配列CCANNNNN*NTGGの制限酵素BstX 1の認識配列出現頻度として適切なのはどれか。

1. 16塩基対あたり一回
2. 256塩基対に一回
3. 4096塩基対に一回
4. 65536塩基対に一回
5. 10485676塩基対に一回

112. DNAの結合を触媒する酵素はどれか。

1. エキソヌクレアーゼ
2. ホスファターゼ
3. ポリヌクレオチドキナーゼ
4. エンドヌクレアーゼ
5. DNAリガーゼ

113. DNAポリメラーゼ活性をもたないのはどれか

1. クレノウフラグメント
2. 大腸菌DNAポリメラーゼI
3. Taqポリメラーゼ
4. DNaseI
5. 逆転写酵素

114. 二本鎖DNAを切断するのはどれか

1. 大腸菌DNAポリメラーゼＩ
2. DNAリガーゼ
3. RNase H
4. S1ヌクレアーゼ
5. DNase I

115. Taqポリメラーゼの特徴はどれか。

1. 熱に対し不安定である
2. エキソヌクレアーゼ活性をもつ
3. RNAを鋳型とする
4. 至適温度は37℃である。
5. 複製ミスが多い。

116. 核酸分子のゲル電気泳動法で正しいのはどれか。

1. アガロース、アクリルアミドなどを支持体として利用する。
2. 分子は陰極に向かって移動する。
3. 大きな分子ほど易動度が大きい。
4. 塩基配列の影響を大きく受ける。
5. 環状DNAは直鎖状に較べて易動度が小さい。

117. ハイブリダイゼーションで高い値を取るほどハイブリッドが安定化するのはどれか。

1. 温度
2. 有機溶媒濃度
3. 鎖長
4. ミスマッチ塩基対数
5. TA塩基対比率

118. 核酸の標識法で正しいのはどれか。

1. ランダムプライム法にはRNAポリメラーゼを利用する。
2. cRNAプローブ合成にはN6ヘキサマーをプライマーとして用いる。
3. ポリヌクレオチドキナーゼは3'末端を標識する。
4. 標識プライマーを用いると3'末端に標識が付く。
5. 直鎖状DNA分子を鋳型にRNAポリメラーゼにより合成されたcRNAプローブ分子はほぼ同じ長さとなる。

119. ランダムプライム法による核酸分子の標識で正しいのはどれか。

1. クレノウ断片を利用する。
2. 末端標識法である。
3. γ位を標識されたヌクレオシド三リン酸を用いる。
4. プローブは鋳型と同じ鎖長となる。
5. RNAプローブが出来る。

120. 組織切片に対するin situハイブリダイゼーションにより得られる情報はどれか。

1. 遺伝子の大きさ
2. 遺伝子を発現している細胞の分布
3. 生物種がもつ全ての遺伝子の数
4. プロモーターの構造
5. イントロンの配列

121. フィルターハイブリダイゼーションに先立つ核酸分子のブロッティングでフィルターの下に置かれるものはどれか。

1. スポンジ
2. ペーパータオル
3. プローブ
4. アガロースゲル
5. おもり

122. サンガー法について正しいのはどれか。

1. 遺伝子発現を解析する方法である。
2. 鋳型は不要である。
3. ジデオキシリボヌクレオチドを用いる。
4. ホスホジエステラーゼを用いる。
5. ５’プライマーと３’プライマーを組にして用いる。

123. PCR法でゲノムDNAの一部を増幅するのに必要ないものはどれか。

1. プライマー
2. デオキシリボヌクレオチド
3. 鋳型DNA
4. 耐熱性のDNAポリメラーゼ
5. 逆転写酵素

124. 適切に実施されたPCR法により増幅された分子の説明で適切なのはどれか。

1. 一本鎖DNAである。
2. 鋳型より鎖長が長い。
3. 鎖長が揃っている。
4. ３’側にプライマーの配列を含む。
5. 20サイクルで千倍程度の増幅となる。

125. 真核生物のcDNAクローンの解析で明らかになるのはどれか。

1. プロモーター配列
2. タンパク質の一次構造
3. イントロンの数
4. エキソンの数
5. 遺伝子の大きさ

126. 発現解析法に該当するのはどれか。

1. サンガー法
2. サザンブロット法
3. 制限酵素地図作製
4. RT-PCR法
5. FISH法

127. ノザンブロッティング法で正しいのはどれか。

1. ポリアクリルアミドゲルを用いる。
2. SNPの解析に用いる。
3. プロモーターの構造に関する情報が得られる。
4. 遺伝子発現を調べることが出来る。
5. 抗体をプローブとして用いる。

128. cDNAライブラリーのスクリーニングで明らかになるのはどれか。

1. 染色体の異常
2. 生物種がもつ全ての遺伝子
3. プロモーターの構造
4. タンパク質の一次構造
5. イントロンの配列

129. プラスミドベクターの特徴として適切でないのはどれか。

1. 環状二本鎖DNAである
2. 選択マーカーとして抗生物質の耐性因子をもつ
3. 宿主細胞内で複製される
4. 制限酵素消化を受けない
5. クローニングベクターとして利用される

130. RT-PCR法について正しいのはどれか。

1. 発現解析に用いられる　
2. mRNAを直接増幅する
3. RNAポリメラーゼを利用する
4. 3’側プライマーはセンス鎖の配列である
5. リボヌクレオチドが反応の基質となる

131. cDNAの合成を模式的に示した。「え」で働く酵素はどれか。

1. 制限酵素
2. RNaseH　
3. Taqポリメラーゼ
4. 大腸菌DNAポリメラーゼＩ
5. DNAリガーゼ

132. P1レベルで行うべき拡散防止措置として正しいのはどれか。

1. 扉が壊れて閉まらなくなったが、そのまま実験を続けた。
2. 実験中に悪臭が発生したので、窓を開放して実験を続けた。
3. 実験の合間に消毒用アルコールのスプレーを使って実験台を拭いた。
4. 研究室所属の人員がすべて組換え実験従事者であれば立ち入り禁止等の掲示は不要である。
5. 病原性の低い組換え大腸菌はビニール袋に密閉して廃棄した。

133. カルタヘナ法で生物とみなされるのはどれか。

1. 遺伝子組み換え大腸菌
2. プラスミドDNA
3. マウス組織より抽出したゲノム
4. ヒト由来培養細胞
5. マウス肝臓

134. 遺伝子の発現解析を目的とするのはどれか。

1. ジデオキシ法
2. DNAマイクロアレイ法
3. サザンブロッティング
4. 制限酵素マッピング
5. 遺伝子ターゲティング

135. プラスミド精製法はどれか。

1. RT-PCR法
2. アフィニティクロマトグラフィー法
3. 電気穿孔法
4. リポフェクション法
5. アルカリSDS法

136. プラスミドベクターのマップを示す。誤りはどれか。

1. 発現ベクターである。
2. 大腸菌で複製する。
3. アンピシリン耐性因子をもつ。
4. ラクトースオペロンのプロモーターをもつ。
5. βグルコシダーゼのＣ末端に目的タンパク質を融合する。