NET

2024年5月末 近所の病院で、人生初の大腸内視鏡。 そこでまさかの、直腸カルチノイドと診断。 2024年6月 大学病院で診察。 造影CTにて、肝臓・リンパへの転移は、今のところなさそう。 超音波大腸内視鏡にて、腫瘍サイズ・深さを確認。 まずは、内視鏡的切除となる。 2024年8月中旬 一泊二日で内視鏡切除（EMR）。 2024年9月上旬 生体検査の結果、術前検査より悪性度が高いと判明。 治療ガイドラインに明記はないが、大学病院カンファレンスの結果としては 追加外科手術を推奨。 2024年9月中旬 悪性度をより詳細に調べると、想定よりも悪性度は低く、 大学病院側としては、「これなら、なんとか経…

直腸カルチノイドとは、直腸がん（悪性腫瘍）の一種。 ただ、かつては「癌もどき」とも言われ、さほど心配されることはありませんでした。 しかし近年、癌と同様（むしろそれ以上に）転移しやすいことが分かり、 かなり慎重な治療をしなければとの扱いにされています。 正式には神経内分泌腫瘍（NET）と言い、罹患者は10万人に3～4人と、 希少ガンの一種でもあります。 本邦における治療ガイドラインとしては、 ・腫瘍径１０㎜以下 ・粘膜下層に留まる ・悪性度がG1（最も悪性度の低いグレード） であれば、まずは内視鏡切除が考慮されます。 私の場合、術前検査で腫瘍径８㎜（＋粘膜下層＋G1）と、 内視鏡適応だったので…

そもそも“神経内分泌腫瘍”ってなんぞや？って感じですよね。 国立がん研究センターのホームページによると、 神経内分泌腫瘍とは、この神経内分泌系の細胞が似た形への変化（分化）を示す腫瘍で、膵臓のほか、胃や小腸などの消化管や肺などの様々な臓器に発生します。これまで神経内分泌腫瘍は発生臓器ごとに分けて検討されることが多かったのですが、臓器が異なっても様々な特徴を共有することから、近年は神経内分泌腫瘍と総称されています。 ってことらしいです。よくわからないですね。 先生からは“がんもどき”なんても言われました。 他の人に説明する時「そんな美味しそうな感じに言うんじゃない」なんて言われたりしますが、ホン…

べるりんと申します。 このブログでは、現在私が罹患している“神経内分泌腫瘍(NET)”の治療記録や私の日常などを書いていけたらと思っています。 そもそも、このブログを始めようと思ったきっかけが、NETに関する情報の少なさでした。 このNETという病気自体希少がんに分類されるもので、症例や体験談のようなものが検索してもほとんど出てこないのです。 出てくるのはほぼ国立がんセンターのホームページの情報。 希少がんのコミュニティのようなところでも同じような体験を目にする機会はあまりありませんでした。 また、私はアラサーの女性です。 私の症状はNETの中でも膵臓の腫瘍が原発のものなのですが、まず若い女性…

朝ごはんはいつもおにぎりとプロテインと決めているこの頃です。 さて、私の診断名は「直腸カルチノイド 」 カルチノイド ってなんぞや？と思われた方もいるかもしれません。 参考サイト www.msdmanuals.com www.ncc.go.jp 神経内分泌腫瘍 (neuroendocrine tumor/neoplasm: NET/NEN) 直訳で”がんもどき”という意味らしいです。 でも、希少がんに分類されてるんですよね。 症例が極めて少なく、10万人に数人程度しかいないそうです。 （宝くじはあたったことないのに、なんでこんなんばっかあたるかな（ ＾ω＾）・・・） ほかの大腸がんなどと比較す…